A Câmara Legislativa do Distrito Federal realiza na próxima terça-feira (10), às 10h, uma audiência pública no Plenário para discutir o Projeto de Lei nº 2.020/2024, que propõe a criação do Centro de Infusão Verinha no Hospital de Base do Distrito Federal. A iniciativa surge diante das graves deficiências no atendimento a pacientes com doenças crônicas como esclerose múltipla, artrite reumatoide e psoríase, que enfrentam longas esperas e falta de estrutura adequada para infusão de imunobiológicos. A sessão, aberta à sociedade e transmitida ao vivo pela TV Câmara Distrital e pelo canal da CLDF no YouTube, pretende debater melhorias, mas revela o descaso histórico com esses doentes.
Deficiências no sistema de saúde expostas
Pacientes e familiares relatam dificuldades constantes para receber tratamentos complexos, o que compromete a qualidade de vida e agrava o sofrimento de quem depende de infusões regulares. A proposta homenageia Verônica de Jesus Silva, falecida em 2022, e busca oferecer assistência multiprofissional humanizada, algo que o atual modelo do Hospital de Base não consegue garantir de forma eficiente. Sem mudanças urgentes, o quadro de abandono tende a persistir e aumentar os riscos para a população vulnerável.
Participação social e objetivos do debate
Deputado Roosevelt Vilela (PL), autor do projeto, convida profissionais de saúde, representantes de entidades e a comunidade para contribuir com sugestões que tornem o centro uma realidade. A audiência pública pretende reunir vozes que denunciem as falhas operacionais e pressionem por soluções concretas no HBDF. Ainda assim, a demora em aprovar e implementar o Centro de Infusão Verinha mantém os pacientes em situação precária.
A infusão de imunobiológicos é um tratamento complexo que exige estrutura adequada, acompanhamento multiprofissional e humanizado. O Centro de Infusão Verinha vai permitir que os pacientes do HBDF recebam esse cuidado de forma mais digna e eficiente.
Roosevelt Vilela
Impacto esperado para os pacientes
Se aprovado, o centro poderia reduzir o tempo de espera e oferecer suporte integrado, mas a realidade atual mostra que muitos doentes continuam sem acesso digno a esses medicamentos. A sessão de terça-feira representa uma oportunidade para cobrar responsabilidade das autoridades e evitar que mais vidas sejam impactadas pela ineficiência do sistema. Enquanto isso, familiares e pacientes aguardam medidas que finalmente priorizem o bem-estar de quem mais precisa.
